neoBona è la più ampia, affidabile e accurata generazione di test prenatali non invasivi (NIPT, non invasive prenatal test) proposti da SYNLAB e realizzati attraverso lo screening del DNA fetale, a partire da un semplice prelievo di sangue materno. Un’offerta modulare che, grazie allo sviluppo della ricerca scientifica e alla sua tecnologia d’avanguardia, è capace di:

• Adattarsi alle necessità di ogni donna.
• Valutare il rischio delle più comuni trisomie e di altre alterazioni cromosomiche fetali.
• Avere un panorama completo anche su rare anomalie autosomiche

Come funziona neoBona:

1. Alcuni frammenti del DNA del feto circolano nel sangue materno durante la gravidanza.
2. Con un semplice prelievo di sangue della madre durante il periodo di gravidanza è possibile analizzare il DNA fetale circolante (cfDNA).
3. In Laboratorio viene estratto il DNA e isolato il cfDNA. Grazie al sequenziamento di nuova generazione (Next Generation Sequencing o NGS) viene effettuato lo screening neoBona.
4. Sulla base del test neoBona scelto vengono analizzate dalle trisomie più comuni (Cromosomi 13, 18 e 21) fino alle aneuploidie di tutti i cromosomi autosomici, le duplicazioni, le delezioni o le microdelezioni.
5. In pochi giorni è disponibile il referto con tutte le informazioni per il Medico SYNLAB che potrà così condividerlo con la paziente.

neoBona accanto ad ogni mamma:

• È possibile effettuare il test a partire dalla 10a settimana di gestazione.
• Si può effettuare anche in caso di riproduzione assistita, compresa Fecondazione In Vitro per ovodonazione.
• È adatto anche alle gravidanze gemellari.